FDA de EU observa eficacia en píldora experimental de Merck contra Covid-19

Las autoridades de salud de Estados Unidos informaron este viernes que la pastilla experimental de Merck contra Covid-19 es eficaz contra el virus, pero que se solicitará la opinión de expertos externos sobre los riesgos entre las mujeres embarazadas, como posibles defectos de nacimiento y otros problemas.

Todos los medicamentos contra el coronavirus autorizados actualmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA , por sus siglas en inglés) requieren una inyección o una vía intravenosa, lo que limita su uso. Si se autoriza, el medicamento de Merck sería el primero que los pacientes podrían tomar en casa para aliviar los síntomas y acelerar la recuperación.

La píldora ya está autorizada para uso de emergencia en Reino Unido.

La FDA publicó su análisis de la píldora antes de una reunión pública que tendrá lugar la semana que viene y en la que expertos académicos y de otro tipo opinarán sobre su seguridad y eficacia. La agencia no está obligada a seguir el consejo del grupo.

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Los científicos de la FDA dijeron que su revisión identificó varios riesgos potenciales, incluida posible toxicidad y defectos de nacimiento. Los reguladores también señalaron que Merck recopiló muchos menos datos de seguridad en general sobre su nuevo medicamento que los recopilados para otras terapias contra el Covid-19.

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ed