El secretario de Salud de Estados Unidos, Alex Azar, estimó este viernes que la vacuna podría comenzar a ser administrada a la población el lunes o el martes, una vez que sea aprobada por las autoridades reguladoras
Comité asesor de la FDA recomienda que se dé luz verde de manera urgente al antídoto de la farmacéutica Pfizer; sería el quinto país en dar el visto bueno a la sustancia; no se sugerirá aplicarla a personas con alergias conocidas
"Al examinar los datos, los pacientes o sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves han sido excluidos del ensayo clínico” de la vacuna contra Covid-19, indicaron en EU
López-Gatell indicó que el hecho de que el país y el mundo tenga la vacuna contra el coronavirus “permite tener nuevos horizontes de esperanza“, en un momento en el que a nivel nacional se han superado las 110 mil muertes y casi 1.2 millones de contagios
Paola Fontanelli comentó que la farmacéutica espera la resolución de la Dirección de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, para que a partir de ello comience la regulación en cada uno de los países que adquiera la vacuna
Antes de que la FDA aprobara el uso del plasma convaleciente para tratar el nuevo coronavirus, la comunidad científica había advertido que no se contaba con pruebas suficientes sobre su eficacia
En Twitter, el gobernante acusó a los miembros de la agencia federal de realizar pocos esfuerzos para probar posibles antídotos y tratamientos para el virus hasta después de las elecciones de noviembre
Los científicos no negaron que el plasma podría ser un tratamiento eficaz en un futuro, “pero la conclusión es que no tenemos suficientes datos”
Calienta el tabaco pero no lo quema. Representa una oportunidad histórica para la salud pública, expone la compañía reguladora Phillip Morris International
Methanol is poisonous alcohol and can cause organ and brain damage