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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ( FDA ) indicó este viernes que por el momento no hay establecida una relación causal entre la vacuna contra el Covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron trombos sanguíneos.
"En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación y estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos", indicó en un comunicado el regulador.
La FDA reconoció las informaciones sobre "algunas individuos" que sufrieron trombos y bajos niveles de plaquetas en la sangre tras recibir la vacuna.
"Ambas condiciones pueden tener causas diferentes", aseguró la FDA. "Vamos a mantener al público informado en la medida que tengamos más datos", agregó.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó este viernes que está investigando un posible vínculo sobre el compuesto de J&J y casos de coágulos.
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"Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres se produjeron durante la vacunación en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal", indicó la EMA.
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La FDA señaló que el comunicado de la agencia europea se basó en informaciones suyas.
La vacuna de J&J -que se administra en una dosis- fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero, después de que el regulador diera luz verde a los inmunizantes de las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna.
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