La Administración de Alimentos y Medicamentos señaló que las farmacias ahora podrían recetar la píldora Paxlovid de Pfizer directamente a los pacientes con Covid
Ciencia y Salud14/01/2022
¿Soy candidato a la pastilla antiCovid de Pfizer? Y otras cuatro preguntas sobre este medicamento
Aquí te decimos todo lo que debes de saber del medicamento recién aprobado en México
La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos se produce un día después de que la misma agencia diera el visto bueno a una píldora de su rival Pfizer
Mundo19/11/2021
EMA respalda posible uso de emergencia de pastilla antiCovid antes de su autorización
El regulador europeo subraya que este es un consejo para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre el posible uso temprano de esta píldora antes de su autorización de comercialización
Pfizer solicitó el martes a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autorización para el uso de emergencia de su píldora Paxlovid, que ha demostrado reducir la hospitalización o la muerte en casi 90%
La Agencia Reguladora de Medicamentos, consideró que el medicamento es "seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con Covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra"