"Al examinar los datos, los pacientes o sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves han sido excluidos del ensayo clínico” de la vacuna contra Covid-19, indicaron en EU
López-Gatell indicó que el hecho de que el país y el mundo tenga la vacuna contra el coronavirus “permite tener nuevos horizontes de esperanza“, en un momento en el que a nivel nacional se han superado las 110 mil muertes y casi 1.2 millones de contagios
Nación26/11/2020
Pfizer solo espera la resolución de la FDA para distribuir su vacuna en México; apoyaría en cadena de frío
Paola Fontanelli comentó que la farmacéutica espera la resolución de la Dirección de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, para que a partir de ello comience la regulación en cada uno de los países que adquiera la vacuna
Antes de que la FDA aprobara el uso del plasma convaleciente para tratar el nuevo coronavirus, la comunidad científica había advertido que no se contaba con pruebas suficientes sobre su eficacia
En Twitter, el gobernante acusó a los miembros de la agencia federal de realizar pocos esfuerzos para probar posibles antídotos y tratamientos para el virus hasta después de las elecciones de noviembre
Ciencia y Salud20/08/2020
Científicos no alientan el uso de plasma para el Covid-19 por falta de pruebas
Los científicos no negaron que el plasma podría ser un tratamiento eficaz en un futuro, “pero la conclusión es que no tenemos suficientes datos”
Calienta el tabaco pero no lo quema. Representa una oportunidad histórica para la salud pública, expone la compañía reguladora Phillip Morris International
Methanol is poisonous alcohol and can cause organ and brain damage
La Administración de Medicamentos y Alimentos advirtió sobre nueve productos desinfectantes para manos que podrían contener una sustancia tóxica
La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos aprobó el uso de emergencia del antiviral remdesivir para pacientes con Covid-19