FDA

La FDA también redujo el lapso que debe transcurrir entre la segunda y la tercera dosis de la vacuna, de seis a cinco meses, para todos los mayores de 12 años

"Los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante ómicron, pero pueden tener una sensibilidad reducida", indicó la Administración de Drogas y Alimentos de EU

La Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) indicó que la eliminación de las restricciones suponen que la píldora podrá ser recetada por médicos de forma remota en las primeras semanas del embarazo

Según el experimento y al analizar la muestra del chicle, mencionan en el reporte, la carga viral se perdió aproximadamente en 95%

Los científicos aún tienen que realizar experimentos para ver qué tan bien las píldoras bloquean la replicación de los virus ómicron; prevén autorizar el medicamento en unos días

Firma acuerdo para facilitar creación de un genérico

Se espera que Moderna presente pronto su propia solicitud para que la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA), amplíe la elegibilidad para su refuerzo

Es una de un puñado de píldoras que han mostrado recientemente que reducen significativamente las hospitalizaciones y muertes entre las personas infectadas con coronavirus

El estudio se publicó antes que este fármaco fuera agregado a los ensayos clínicos, sin embargo, su impulsor aprovechó la oportunidad para hacer propaganda de éste

El estudio realizado por la farmacéutica arrojó que con una tercera vacuna aumentaría la protección en un 96%