EMA

Ambos fármacos reducen el riesgo de padecer los efectos más graves de la infección

El medicamento sólo puede ser ingerido por personas que se hayan infectado y se encuentren en los primeros cinco días de la enfermedad

"La recomendación tiene lugar tras datos que muestran que una dosis de refuerzo de la vacuna antiCovid Janssen, administrada al menos dos meses después de la primera dosis en los adultos provocó un aumento de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2", indicó la EMA en un comunicado

Esta mañana, la agencia reguladora europea informó los datos más recientes de esta variante

La vacunación heteróloga se llevará a cabo con biológicos de tipo ARNm y de vector viral

La agencia explicó que este fármaco beneficiará a pacientes adultos con coronavirus grave

El regulador europeo subraya que este es un consejo para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre el posible uso temprano de esta píldora antes de su autorización de comercialización

El Ronapreve sería administrado a los familiares de la persona con Covid-19, para evitar un brote dentro de casa

El molnupiravir tiene la capacidad de generar mutaciones dentro del sistema inmune, mismas que pueden ser propagadas a las personas allegadas al paciente

La Agencia Europea del Medicamento respaldó los tratamientos de Ronapreve, desarrollado por las firmas Regeneron y Roche, y Regkirona (regdanvimab), de la biofarmacéutica surcoreana Celltrion