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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó una alerta sanitaria por la venta de un medicamento para cáncer de mama que ha sido falsificado: Herceptin o Trastuzumab de 440 miligramos.
De acuerdo con el portal de la comisión, se inició una investigación a partir de la denuncia presentada por Laboratorios Roche S. A. de C. V., por la falsificación del producto Herceptin 440 miligramos frasco-ámpula.
Los lotes del producto falso son N7101B03 B3018, N7086B02 B3016, 3818B02 B3048, N3834B01 B3053 y N3839B01 B3055. En la alerta, la Cofepris explicó que el Herceptin está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de la proteína HER2, y que es el ISSSTE quien lo prescribe.
La reguladora detalló que los medicamentos falsificados no presentan la leyenda impresa: “Propiedad del sector Salud, prohibida su venta”, que la cantidad de polvo es mayor en el producto y que no cuenta con la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial.
Señaló que al diluirlo con agua, el medicamento “patito” no se disuelve porque el polvo tiene una gran cantidad de humedad.
Para evitar que productos de mala calidad estén a la venta, la Cofepris continuará la vigilancia sanitaria. En caso de detectar establecimientos que los distribuyan, procederá a clausurarlos.
