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Los acuerdos que se alcancen en la 10 Cumbre Mundial de Titulares de Agencias Sanitarias Reguladoras de Medicamentos tendrá un impacto directo en más de cuatro mil millones de personas, aseveró la secretaria de Salud, Mercedes Juan López.
Al inaugurar el encuentro, que se celebrará hasta el 13 de noviembre, la funcionaria hizo notar que la capacidad y la voluntad que se tenga para lograr acuerdos en convergencia regulatoria replicarán en gran parte de la población mundial.
En la sede de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), expuso que en esta cumbre participan representantes de 60 por ciento de la población mundial, por ello los acuerdos y avances que se logren traerá mejoras en sus condiciones de salud y acceso a medicamentos.
Estos países constituyen 58 por ciento del Producto Interno Bruto (PIB) a nivel mundial y 60 por ciento del comercio internacional global.
Asimismo constituyen más de 90 por ciento del volumen de población y del número total de fármacos listados como esenciales por la Organización Mundial de la Salud, al igual que más de 95 por ciento del volumen de producción y número total de vacunas precalificadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Acompañada por el comisionado federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Arriola, y del subsecretario para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la cancillería, Miguel Ruiz, señaló que el gobierno federal se ha planteado continuar con una política farmacéutica integral y efectiva.
En ese sentido resaltó que esta cumbre ayudará a llevar a todos los países a tener mejores medicamentos, más accesibles y eficaces para la población.
Además, surgió como iniciativa de agencias sanitarias de referencia a nivel global y de la OMS para proponer proyectos entre agencias que permitan asegurar la calidad de eficacia y seguridad de los fármacos e incrementar el acceso de la población a medicamentos a nivel global.
Con estas acciones, abundó, la población tiene acceso a tratamientos médicos a nivel global y se generan medidas y mecanismos para hacer más eficiente el proceso de autorización sanitaria, ante el nuevo proceso que se está dando en el mundo de manufactura global.
Frente a titulares de 54 agencias reguladoras de naciones de los cinco continentes, entre ellos El Salvador, España, India y Rusia que participan por primera vez, la funcionaria abundó que para el gobierno mexicano la regulación es importante.
Ello porque la Constitución establece el derecho a la protección de la salud y hacer realidad este derecho es un esfuerzo constante para todos los que laboran en la Secretaría de Salud.
Al hacer un recuento del trabajo de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) en los últimos años, Mercedes Juan detalló que se logró reducir los tiempos para la emisión de registros sanitarios y a esto ha contribuido a que en la predictaminación se establecieran terceros autorizados.
Asimismo se logró el mejoramiento del marco normativo con el fin de eliminar barreras de entrada al mercado, que abarca la política de genéricos y medicamentos innovadores.
Esto ha permitido liberar en los últimos años 32 sustancias activas, que corresponden a 357 nuevos registros de medicamentos genéricos para atender casi 71 por ciento de las causas de mortalidad en el país y se logró bajar 61 por ciento el promedio del precio de los fármacos, lo que generó un ahorro de 21 mil millones de pesos.
El titular de la Cofepris, Mikel Arriola Peñalosa, comentó a su vez que esta cumbre anual de titulares de agencias reguladoras de medicamentos tiene como objetivo encontrar esquemas de colaboración, para hacer frente a los retos de la globalización y proteger mejor la salud de las poblaciones.
Como agencias reguladoras su principal compromiso es garantizar seguridad, calidad y eficacia de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos de las poblaciones, en tanto que al cumplir esta tarea, se debe contribuir a incrementar el acceso oportuno a fármacos que impacten positivamente la calidad de vida de los ciudadanos.
tpc
